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Ehlers-Danlos Organisation e.V. - Verstehen. Informieren. Leben.

Ehlers-Danlos Organisation e.V.
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  • Folge 2, Das 1 x 1 der Ehlers-Danlos-Syndrome und die Hypermobilitäts-Spektrum-Erkrankung mit Dr. med. Aylin Canbek
    In dieser Folge sprechen wir mit Dr. med. Aylin Canbek – Fachärztin für Allgemeine Innere Medizin und Rheumatologie, über ein oft verborgenes Thema: Ehlers-Danlos-Syndrome (EDS) und die Hypermobilitäts-Spektrum-Erkrankung (HSD).Warum die Diagnose oft so schwierig ist Welche Behandlungsmöglichkeiten es gibt Wie ist die aktuelle Versorgungslage Aber das ist noch nicht alles! Wir beantworten auch spannende Fragen aus der Community und teilen wertvolle Tipps, die den Alltag mit EDS und HSD erleichtern können. Regie / Aufnahmeleitung: Bettina Brossart, Carolin SchmidtTechnik: Michael BrossartModeration: Jasmin Polsini Schnitt / Bearbeitung: Valentin Weilenmannehlers-danlos-organisation.de
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    1:12:21
  • Folge 1, Orthopädische Aspekte bei EDS/HSD mit Dr. med. P. Kastriotis
    In dieser Folge sprechen wir mit Dr. med. Platon Kastriotis, Orthopäde und Unfallchirurg, über die komplexen Herausforderungen, die Menschen mit einem Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) oder der Hypermobilitäts-Spektrum-Erkrankung (HSD) im Alltag meistern. Von der Diagnose über Behandlungsmöglichkeiten bis hin zu spezifischen Problemen wie Kopfgelenksinstabilitäten, wir gehen dabei auf viele wichtigen Fragen ein. Außerdem beantworten wir Fragen aus der Community und besprechen praktische Tipps für den Alltag.Regie / Aufnahmeleitung: Bettina Brossart, Carolin SchmidtTechnik: Michael BrossartModeration: Carolin Schmidt Schnitt / Bearbeitung: Valentin Weilenmannehlers-danlos-organisation.de
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    32:11

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Über Ehlers-Danlos Organisation e.V. - Verstehen. Informieren. Leben.

In unserem Podcast beleuchten wir gemeinsam mit Expertinnen und Experten aus verschiedenen Fachgebieten die vielfältigen Aspekte der Ehlers-Danlos-Syndrome und der Hypermobilitäts-Spektrum-Erkrankung. Ärztinnen und Ärzte, Therapeutinnen und Therapeuten, Sozialberatende und Betroffene kommen zu Wort und teilen ihr Wissen, ihre Erfahrungen und wertvollen Tipps. Gemeinsam schaffen wir ein besseres Verständnis der Ehlers-Danlos-Syndrome und stärken die Gemeinschaft der Betroffenen.
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